序言：    

       各医疗器械注册人、备案人，为充分体现习近平总书记“四个最严”的要求，充分体现党中央国务院鼓励医疗器械创新发展和促进医疗器械高质量发展的要求，顺应改革创新的需要，顺应产业发展的期盼，顺应人民群众的期待。深入贯彻落实国家药监局医疗器械安全巩固提升行动部署，督促医疗器械注册人、备案人落实医疗器械质量安全主体责任，严守质量安全底线，进一步增强企业法规意识和质量放行人员能力，飞凡决定举办医疗器械合规培训班，现将有关事项通知如下：

       具体安排：    

2023年9月9日（周六）8:30~17:00。

报到：参会人员于9月9日上午8：30前至会场签到。

联系电话：139 1401 5661 熊经理

       招生对象：    

企业负责人、管理者代表、注册法规总监，质量负责人，生产负责人，技术负责人，采购负责人，行政人事等，每家企业限2人。

       培训内容：    

       律声咨询：