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【湖南站】医疗器械行业合规首席执行官(执行团队)培训班通知
来源: | 作者:律声 | 发布时间: 2023-10-28 | 207 次浏览 | 分享到:
2023年3月1日起施行国家药监局关于发布《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的公告(2022年第124号),企业应当按照“权责一致、责任到人,因岗选人、人岗相适,尽职免责、奖惩有据”的原则,设置质量安全关键岗位,配备与生产或者经营产品性质、企业规模相适应的质量安全关键岗位人员,并为其履职提供必要的资源和制度保障,确保质量安全关键岗位人员充分履职。

       招生对象:    

       2023年3月1日起施行国家药监局关于发布《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的公告(2022年第124号),企业应当按照“权责一致、责任到人,因岗选人、人岗相适,尽职免责、奖惩有据”的原则,设置质量安全关键岗位,配备与生产或者经营产品性质、企业规模相适应的质量安全关键岗位人员,并为其履职提供必要的资源和制度保障,确保质量安全关键岗位人员充分履职。
     律声咨询机构,GMP湖南医疗器械实训中心自2023年9月运行,不忘初心牢记使命,坚持培养医疗器械产业岗位性、技术性、实操性、专业性人才计划。医疗器械GMP实训中心(常州)至今已经培养10000+人次,旨在培养一批有系统管理知识、专业知识、前瞻性战略思维的复合型医疗行业高级管理人才,胜任生产企业质量安全关键岗位人才,也在为企业降低管理人才成本,搭建厚重的人脉平台,推动医疗器械行业的健康繁荣发展。我司决定举办医疗器械行业合规首席执行官(执行团队)培训班,现将有关事项通知如下:

       招生对象:    


培训地点:湖南省长沙市浏阳经济技术开发区139湖南医疗器械实训中心


联系电话:139 1401 5661 熊经理


       招生对象:    

第一类、二类、三类医疗器械生产企业法定代表人、主要负责人、管理者代表、各部门负责人及相关人员、产品注册人员、体系专员、工艺工程师、检验员,以及医疗器械行业监管人员。


       培训证书:    

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